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DNA是一种从父母那里遗传下来的复杂分子，包括了个人所有的信息代码。

这意味着它包含了关于祖先的信息、对某些医疗治疗的反应方式以及其他秘密。

1.发现新亲戚

一旦你的DNA被添加到一组信息库中，就有望找到有血缘关系的人，虽然你可能与这些人从未见面。

2.寻找亲生父母

许多被收养的孩子长大后通过DNA测试与家谱记录相匹配来寻找他们的亲生父母。

3.患阿尔茨海默病的风险

一种名为ApoE的基因有三种变异，如果拥有某些变异，在今后患上阿尔茨海默病的几率较高。

4.预测高胆固醇

基因测试可以揭示你是否拥有会导致家族性高胆固醇血症的基因突变。

一些统计数据显示，每500人中就有一人携带这种基因突变。

5.患乳糜泻的风险

如果无法做出明确诊断或采用其他排除法，医生可能会建议乳糜泻患者进行基因检测。

乳糜泻患者要么同时携带HLA-DQ2和DQ8基因，要么携带其中一个，携带任何一个都会增加患乳糜泻的风险。

6.患癌的风险

有数千个基因突变增加了患癌症的风险，但DNA检测只对其中的少数进行测试。

自己解读阳性或阴性结果会加剧担忧。

一定要接受医生指导，不要随意猜测。

7.适合接受哪种类型的医学治疗

药物基因组学是一门关于基因测试的科学，它能揭示哪种医学治疗方法对患者有效。

药物基因组学通常被用于治疗特定类型的癌症，以确定某种药物是否起效。

目前正在针对其他疾病（心脏病、哮喘、艾滋病等）进行量身定制治疗的药物反应性测试。

8.携带者检测

DNA检测可以揭示父母是否将遗传病传递孩子的风险。

当父母有遗传病的家族史，或者患特定遗传病的风险增加时，就显示出这种检测的价值。

9.产前检测

在医生指导下，父母可以对未出生的胎儿进行产前DNA检测，发现胎儿是否有任何染色体异常。

它经常被用于检测高危母亲的唐氏综合征。

10.新生儿筛查

世界许多地区提供了可以在生命早期治疗的某些遗传疾病的新生儿自动筛查，如苯丙酮尿症（PKU）测试。

如果不加以治疗，它会导致严重健康隐患。

11.对咖啡因的敏感性

如果你的父母对咖啡因有很强的耐受性，很有可能你对咖啡因不敏感。

有一些基因变异在体内负责调节对咖啡因的敏感性，如果父母对咖啡因敏感，你还是少喝为妙。

12.食物过敏

目前科研人员正在搞基因检测研究，希望为食物过敏提供治疗方案。

在食物过敏的发展过程中，遗传和环境因素都有影响。

13.识别罪犯

法医使用DNA测试帮助识别罪犯和受害者。

没有一个人拥有相同的DNA，这使得它成为一种关联或排除嫌疑人的实用技术。

14.结交亲密朋友

虽然志同道合的朋友彼此吸引并不奇怪，但如果一直延伸到DNA领域，就会令人惊讶。

美国杜克大学医学院专家发现，基因层面上，朋友比随机配对的陌生人更相似。

15.音乐天赋

美国得克萨斯大学奥斯汀分校心理学家发现，音乐天赋是由遗传决定的，但需要练习才能充分显现出来。

16.不合理的恐惧

美国西北大学医学院神经专家估计，遗传基因影响25%~65%特定恐惧症。

虽然目前还没有发现单一的恐惧症基因，但几个基因的变异结合在一起，使某人更容易患上恐惧症。

（周煜）

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